大鼠良性增生前列腺腺上皮细胞系的建立

作者： 牛鹏飞 [1] ; 蔡建良 [2] ; 苑学礼 [1] ; 那彦群 [1]

摘要：目的 探讨大鼠良性增生前列腺腺上皮细胞系的建立方法. 方法 2011年12月至2012年12月选取13周龄雄性自发性高血压大鼠20只,屏障环境下常规饲养至29周龄.取大鼠前列腺组织行苏木精-伊红染色鉴定前列腺上皮增生情况.取前列腺腹侧叶组织,剪碎后用Ⅰ型胶原蛋白酶消化,收集细胞,分别使用WAJC-404、PrEGM培养液进行体外培养14 d并传代.免疫细胞化学方法（CK8/18）鉴定原代培养的增生前列腺腺上皮细胞的特异性表达.绘制细胞生长曲线,比较两种培养基培养前列腺腺上皮细胞的生长情况. 结果 采用WAJC-404、PrEGM培养基体外原代培养自发性高血压大鼠前列腺腺上皮细胞均达14 d,并成功纯化和传代.免疫细胞化学实验证实原代培养的增生前列腺腺上皮细胞特异性表达细胞角蛋白CK8和CK18.细胞生长曲线显示：PrEGM培养基培养的腺上皮细胞与WAJC-404培养基相比,细胞形态更好,细胞活力更为旺盛,进入对数生长期的时间更短（4d与7d）,细胞生长曲线平均峰值更高（15.3× 104/ml与12.8× 104/nl）. 结论 大鼠良性增生前列腺腺上皮细胞系可体外构建,PrEGM培养基比WAJC-404培养基更适合该细胞系的建立.

关键字： 前列腺腺上皮细胞    良性前列腺增生    细胞系    原代培养      

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